重组酵母总RNA提取试剂盒设计用于从酵母和多种其他真菌物种中纯化总RNA。试剂盒中包含山梨糖醇缓冲液，可减少样品制备时间并减少操作时间。当RNA被RNA离心柱的玻璃纤维基质结合时，洗涤剂和离液盐可用于裂解细胞并使RNase失活。去除所有污染物后，使用洗涤缓冲液（含乙醇），将纯化的总RNA用不含RNase的水洗脱。整个过程可在70分钟内完成，纯化的RNA可用于RT-PCR，RNA印迹，引物延伸，mRNA选择和cDNA合成。 通过从5,000 x g离心10分钟收获的酿酒酵母（5x107）中分离RNA，逐批测试rYeast Total RNA Mini Kit的质量。通过在0.8％琼脂糖凝胶上电泳分析来自50 µl洗脱液的5 µl纯化RNA的等分试样。 技术参数： 结合量：50 µg 样品类型：各种酵母和其他真菌种类 典型产量：从5 x 107个酵母细胞中提取15-20 µg 洗脱体积：50 µl 操作时间：<20分钟 |
