gPURE DNA提取试剂盒提供了一种简单而温和的DNA沉淀方法,用于分离适用于保存或敏感下游应用的高分子量基因组,线粒体或病毒DNA。这种通用的试剂盒可以按比例缩放,以满足更大的样本量,从而提供了方便的样本存储选择,并减少了操作时间。初,在去污剂和专有的DNA稳定溶液的条件下裂解细胞,然后进行RNase A处理去除RNA。除去蛋白质和其他污染物后,DNA沉淀,然后重新加水溶解。此时的纯化DNA已准备好用于各种下游应用。 gPURE DNA分离试剂盒通过从(3-5 x 106)个培养细胞中分离DNA进行质控。分离的DNA(5-15 µg,A260 / A280比为1.8-2.0)用分光光度计定量,并通过电泳进行分析。 1.样品:贴壁培养的动物细胞(收获前用胰蛋白酶消化细胞) 悬浮培养的动物细胞 2.方法:可扩展的DNA沉淀法 3. 产量:5 – 15 µg Cell Number | 0.5-1 x 106 | 3-5 x 106 | 3-5 x 107 | Tube Size | 1.5 ml | 15 ml | 15 ml | Cell Lysis Buffer | 150 µl | 600 µl | 6 ml | RNAse A 10 mg/ml | 1 µl | 3 µl | 30 µl | Protein Removal Buffer | 50 µl | 200 µl | 2 ml | Isopropanol | 150 µl | 600 µl | 6 ml | 70% Ethanol | 150 µl | 600 µl | 6 ml | DNA Hydration Buffer | 50 µl | 100 µl | 200 µl |
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