- 微量离心管加入覆盖底部面积的粉末样品(接近0.5ml刻度)
- 加入1ml PBS后涡旋数秒混匀
- 15000g 离心5分钟,倒弃上清(尽可能把表面的油脂层去除干净,底部略有液体问题不大)
- 加入200ul 快速提取试剂 (可适量增加),用移液器吹打混匀(避免涡旋混匀导致上方油脂残留进入样品)
- 将混匀样品转移至新的微量离心管
- 95C加热10分钟,中间涡旋一次
- 15000g离心5分钟
- 取150ul上清即可用于qPCR,或-20C 保存。
- 取5ul或2ul上清做qPCR反应。
无需繁琐的DNA提取步骤, 可快速获得裂解液直接用于荧光定量PCR实验。 |