快速质粒提取试剂盒设计用于从1-5ml细菌培养物中快速分离质粒或cosmid质粒DNA。 改良的碱裂解法和RNase处理被用于制备具有小基因组DNA和RNA污染物的澄清细胞裂解液。在离液盐的存在下,裂解物中的质粒DNA与离心柱中的玻璃纤维基质结合。 用乙醇洗涤液洗去污染物,然后纯化的质粒DNA用低盐洗脱液或水洗脱。 该步骤不需要DNA酚提取,高拷贝数质粒的典型产量为20-30 µg,低拷贝数质粒的典型产量为3-10 µg。 纯化的质粒DNA准备用于限制性酶切,酶连接,PCR或测序反应。 整个过程可以在30分钟内完成。
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