DNA RNA蛋白质提取试剂盒提供了一种从培养的细胞,动物组织,全血和生物体液中同时纯化基因组DNA,总RNA和总蛋白质的有效方法。离液盐用于裂解细胞并使DNA酶和RNase失活,从而使DNA结合到基因组DNA离心柱上。然后可以将流通物转移到RNA Spin柱中进行RNA结合。使用洗涤缓冲液有效去除污染物,然后在低盐缓冲液中进行纯基因组DNA洗脱,并在无RNase的水中进行纯总RNA洗脱。
DNA / RNA纯化可在25分钟内完成,而无需有机溶剂萃取或乙醇沉淀,蛋白质纯化可在50分钟内完成。纯化的DNA大约20-30Kb,适合用于PCR或其他酶促反应,纯化的RNA(包括miRNA)可用于RT-PCR,实时荧光定量PCR,Northern印迹,引物延伸,mRNA选择,以及cDNA合成。纯化的蛋白质可以直接在SDS-PAGE和随后的蛋白质印迹上进行分析。
通过从1x106培养的动物细胞中分离基因组DNA和总RNA,对批次进行DNA RNA蛋白提取试剂盒的质量测试。用紫外分光光度计对纯化的DNA和总RNA进行定量,并在1%琼脂糖凝胶上进行电泳分析。通过在SDS-PAGE上分析的Bradford测定法定量纯化的蛋白质。
1.样品:培养的细胞,动物组织,全血和生物液体
2.形式:基因组DNA离心柱和总RNA离心柱。
3. 产量:从106HeLa细胞中获得多达9ug的基因组DNA / 20ug的总RNA / 120ug的蛋白质。
4.操作时间:25分钟以内
5.洗脱体积:基因组DNA洗脱体积为50 – 200ul,总RNA洗脱体积为25 – 50ul。
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