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浅谈超微量紫外分光光度计的原理及使用方法
   超微量紫外分光光度计主要适于DNA、RNA、蛋白样品无稀释的快速检测,在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域获得了日益广泛的应用。
  
  紫外分光光度计操作简单、准确度高、重现性好。波长长的光线能量小,波长短的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了人射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。
  
  超微量紫外分光光度计的使用方法:
  
  1、打开取样臂,以移液枪吸取样品(0.5~2L)滴加到检测平台上,放下取样臂,
  
  2、或者打开暗室,放入比色皿。
  
  3、点击软件界面上的“Measure”按钮,即可得出样品参数(吸光度和浓度)和图表。
  
  4、用干净的吸水纸擦去上下检测平台上的样品。
  
  5、如需保存图表,可点击“SaveGraph”按钮。
  
  6、待全部样品测定结束后,点击“ShowReport”按钮,已测样品的测定数据将出现在Excel表格中。
  
  超微量紫外分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。超微量分光光度计广泛应用于冶金、机械、化工、医疗卫生、临床检验、生物化学、环境保护、食品、材料科学等领域的生产,教学和科研工作中,特别适合对各种物质进行定量及定性分析。

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